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利用PCR方法成功克隆了FPV 4b核心蛋白基因1361bp片段。序列分析表明：该序列与模板DNA（AF198100）的碱基序列同源性为99．5％，只有7个碱基差异（第215位C→A，第386位T→A，第388位G→A，第1014位T→G，第1034位T→G，第1137位C→T，第1143位A→G）。回收砰V4b核心蛋白基因1361bp片段与pMD18-T载体相连构建重组质粒pMD18．T-4b，用勘RI酶切pMD18-T-4b后得到1个约360bp大小的DNA片段，以其为模板制备了地高辛标记的DNA探针