探讨肺癌患者外周血血管内皮生长因子C(VEGF-C)及血管内皮生长因子受体3(VEGF-R3)的表达及其与临床病理特征的关系，并评价其评估淋巴及血行转移的能力。
方法采集124例肺癌患者、30例正常对照外周血，采用酶联免疫吸附试验(ELISA)进行VEGF-C及VEGF-R3的定量检测，分析其与肺癌临床病理特征的关系。
结果肺癌患者血清VEGF-C及VEGF-R3的中位数(四分位数间距)分别为283.57(120.70)pg/ml、62.72(43.02)ng/ml，明显高于正常对照组的234.62(129.20)pg/ml、43.08(17.07)ng/ml(Z＝-2.840，P＝0.005；Z＝-3.834，P<0.001)。VEGF-C的表达与患者年龄、性别、原发灶部位及T分期均无关(Z＝-0.949，P＝0.343；Z＝-0.454，P＝0.649；Z＝-1.168，P＝0.243；Z＝-1.694，P＝0.090)，与病理类型、N分期、M分期显著相关(χ2＝8.829，P＝0.012；χ2＝27.148，P<0.001；Z＝-2.221，P＝0.026)。而VEGF-R3的表达与患者年龄、性别、原发灶部位、病理类型及T、N、M分期均无关(Z＝-0.558，P＝0.577；Z＝-0.599，P＝0.549；Z＝-0.703，P＝0.482；χ2＝1.166，P＝0.558；Z＝-0.680，P＝0.496；χ2＝0.353，P＝0.950；Z＝-1.523，P＝0.128)。
结论肺癌患者血清VEGF-C、VEGF-R3的表达水平均高于正常对照组，VEGF-C的表达与患者病理类型、N分期、M分期相关。外周血VEGF-C的检测有望成为辅助评估肺癌淋巴结及远处转移的肿瘤标志物，而VEGF-R3尚未显示出该价值。