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目的验证归因训练合并舍曲林治疗惊恐障碍的疗效、安全性。方法92例惊恐障碍患者随机分为研究组（46例，归因训练合并舍曲林治疗）和对照组（46例，单用舍曲林治疗），进行为期12周治疗。在治疗前、治疗4周末及12周未，用惊恐相关症状量表（PASS）、MarksSheehan恐怖量表（MSPS）、汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评价疗效，用副反应量表（TESS）及实验室检查评价安全性，并在治疗结束1年末随访复发情况。结果两组患者治疗后4周末、12周末PASS评分、MSPS评分、HAMD评