目的:探讨载脂蛋白嵌合模拟肽Ac-hE-18A-NH2对氧化型低密度脂蛋白(oxidized LDL,ox-LDL)刺激下巨噬细胞肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)表达的影响及其作用机制。方法:Ox-LDL刺激A W264.7巨噬细胞,给予不同浓度的模拟肽Ac-hE-18A-NH2(1~100μg/mL)干预,收集细胞,测定巨噬细胞TNF-α的分泌和mRNA表达水平。Western印迹检测ATP结合盒转运蛋白A1(ATP-binding casset e transporter A1,ABCA1)及P-IκB蛋白浓度。EMSA检测核因子-κB(nuclear factor-κB,NF-κB)活性。结果:Ox-LDL刺激使RAW264.7巨噬细胞TNF-α分泌和mRNA表达明显增强,细胞内胆固醇蓄积,促进IκB磷酸化,并激活NF-κB。Ac-hE-18A-NH2浓度依赖性地降低TNF-α分泌及mRNA表达,上调ABCA1 mRNA和蛋白的表达,减少细胞内胆固醇含量,抑制NF-κB活化,并抑制IκB磷酸化。相同的实验条件下及作用浓度,D-4F对于TNF-α分泌的抑制作用不如Ac-hE-18A-NH2。结论:Ac-hE-18A-NH2能抑制ox-LDL诱导的RAW264.7巨噬细胞TNF-α分泌和mRNA表达,IκB/NF-κB-TNF-α信号通路是其中作用途径之一。Ac-hE-18A-NH2的抗炎作用优于apoA-I模拟肽D-4F。