【摘 要】
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目的:通过计算机辅助主动监测方法,分析评估中国人民解放军总医院住院患者中利奈唑胺注射液致血小板减少的真实世界数据.方法:依托医疗机构药品不良事件主动监测与智能评估警示系统(ADE-ASAS),回顾性调取2008年1月至2020年12月该院使用利奈唑胺注射液患者信息.对系统报警的疑似病例展开双人盲评、逐一甄别,确认利奈唑胺注射液致血小板减少阳性病例.结果:ADE-ASAS提取获得利奈唑胺注射液用药患者9338例,通过对患者诊疗信息开展主动监测,判别得到阳性病例810例(8.67％),其中ADR组(血小板计数
【机 构】
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中国人民解放军总医院医疗保障中心药剂科,北京100853;重庆医科大学药学院,重庆400016
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目的:通过计算机辅助主动监测方法,分析评估中国人民解放军总医院住院患者中利奈唑胺注射液致血小板减少的真实世界数据.方法:依托医疗机构药品不良事件主动监测与智能评估警示系统(ADE-ASAS),回顾性调取2008年1月至2020年12月该院使用利奈唑胺注射液患者信息.对系统报警的疑似病例展开双人盲评、逐一甄别,确认利奈唑胺注射液致血小板减少阳性病例.结果:ADE-ASAS提取获得利奈唑胺注射液用药患者9338例,通过对患者诊疗信息开展主动监测,判别得到阳性病例810例(8.67％),其中ADR组(血小板计数＜100×109/L) 465例(4.97％),趋势组(血小板降幅＞基线值×25％)754例(8.07％).高龄和入住ICU患者血小板减少发生率较高,高龄、入住ICU、血小板基线值较高、用药时间短、合并抗感染药物品种数少的患者血小板日均降速较大.进一步单因素分析提示,高龄(RR=3.33/3.54,P＜0.05)、入住ICU(RR=1.73/1.90,P＜0.05)、血小板计数值低/降幅大(RR=2.04/3.33,P＜0.05)为ADR组和趋势组患者院内死亡的危险因素.结论:应用ADE-ASAS可以高效、准确地获取利奈唑胺注射液真实世界用药数据,发掘血小板减少发生趋势、规律和院内死亡危险因素,进而早期识别、有效规避高危患者不良反应风险.
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目的:探究2型糖尿病合并动脉粥样硬化患者血药利拉鲁肽浓度与其不良反应相关性,确定最佳利拉鲁肽血药浓度.方法:选取2018年2月至2019年2月在巴中市中心医院接受利拉鲁肽药物治疗的80例2型糖尿病合并动脉粥样硬化患者为研究对象.患者均在用药过程中检测利拉鲁肽血药浓度;治疗时间1年,根据血糖临床控制疗效标准确定显效、有效及无效组.分别统计各组患者治疗前、治疗后12个月不良反应及相关因子指标;ROC曲线分析降低患者不良反应的最佳血药利拉鲁肽的浓度.结果:HPLC检测利拉鲁肽血药浓度色谱图基线平稳,回归方程线性
目的:研究结肠癌细胞及线粒体双级靶向脂质体(HA/TPP-TPGS LP/DOX)的最佳处方工艺.方法:用薄膜分散法结合微孔滤膜法制备;以细胞抑制率为指标,用MTT法筛选最佳聚脂比;以包封率为指标,用正交试验筛选最佳胆脂比、药脂比和超声时间;以粒径为指标,筛选最佳透聚比;以复溶后粒径和包封率为指标,筛选冻干保护剂的品种;用荧光显微镜和流式细胞术考察脂质体的靶向性;用透析法考察体外释药行为.结果:最佳处方是聚脂比1∶7、胆脂比1∶10、药脂比1∶15、超声时间15 min、透聚比2∶1,冻干保护剂为蔗糖.制
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