【摘 要】
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目的:探讨miR-499体外是否能诱导大鼠骨髓来源的间充质干细胞(MSCs)向心肌细胞分化,并验证其是否通过靶作用于结肠腺瘤样息肉(APC)调控WNT信号通路发挥作用。方法:在MSCs中过
【机 构】
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广州医科大学附属第二医院心内科,南方医科大学珠江医院心内科,广州医科大学实验医学中心,
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目的:探讨miR-499体外是否能诱导大鼠骨髓来源的间充质干细胞(MSCs)向心肌细胞分化,并验证其是否通过靶作用于结肠腺瘤样息肉(APC)调控WNT信号通路发挥作用。方法:在MSCs中过表达miR-499后,Q-RT-PCR检测心肌特异性基因GATA4、Nkx2.5、cTnI及miR-499及其靶基因APC的表达情况,双荧光素酶报告系统验证靶基因APC。结果:niR-499、GATA4、Nk2.5、cTnI表达明显上调(P<0.05),但APC表达无明显差异(P=0.3);双荧光素酶报告系统结果显示与转染空载体组比较荧光素酶活性无明显变化(P=0.37);结论:miR-499可促进MSCs向心肌样细胞分化,但不通过靶作用于APC发挥促分化作用。
AIM: To investigate whether miR-499 induces the differentiation of bone marrow-derived mesenchymal stem cells (MSCs) into cardiomyocytes in vitro and to verify whether it targets Wnt signaling pathway by targeting adenomatous polyps (APC). Methods: The expression of myocardial specific genes GATA4, Nkx2.5, cTnI and miR-499 and their target genes APC were detected by Q-RT-PCR after miR-499 was overexpressed in MSCs. Dual luciferase reporter system verified the target Gene APC. Results: The expressions of niR-499, GATA4, Nk2.5 and cTnI were significantly upregulated (P <0.05), but the expression of APC was not significantly different (P = 0.3). The results of dual luciferase reporter system showed that compared with the vector transfected with empty vector (P = 0.37) .Conclusion: miR-499 can promote the differentiation of MSCs to cardiomyocyte-like cells, but does not act on APC to promote differentiation.
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