【摘 要】
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目的:探讨脂多糖诱导HUVEC细胞凋亡的最适浓度和时间。方法:体外培养人脐静脉血管内皮细胞株(HUVEC),将脂多糖(LPS)分为100、10、1、10-1、10-2、10-3、10-4、10-5μg·ml-18
【机 构】
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泸州医学院药学院中药学教研室,泸州医学院药学院药理教研室,泸州医学院药学院药学本科2009级
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目的:探讨脂多糖诱导HUVEC细胞凋亡的最适浓度和时间。方法:体外培养人脐静脉血管内皮细胞株(HUVEC),将脂多糖(LPS)分为100、10、1、10-1、10-2、10-3、10-4、10-5μg·ml-18个浓度,分别刺激0.5、1、2、6、12、24h后,采用CCK-8法观察细胞活力,荧光显微镜观察Hochest33342/PI双染后细胞形态。结果:同阴性对照组比较,药物浓度≥10-2μg·ml-1刺激24h均可引起细胞活力明显下降(P<0.05)。100μg·ml-1刺激1h,10μg·ml-1与1μg·ml-1刺激6h可引起HUVEC细胞活力下降,但12h与24hHUVEC细胞活力下降更明显(P<0.05),10-1μg·ml-1刺激12h可引起HUVEC细胞活力下降(P<0.05)。Hochest33342/PI双染可见明显核浓缩和凋亡小体的产生,甚至出现死亡现象。结论:LPS刺激后引起HUVEC细胞活力下降呈时间与剂量依赖性,综合时间与剂量考虑,10-1μg·ml-1刺激12h或24h与10-2μg·ml-1刺激24h可致理想的HUVEC细胞凋亡模型。
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