【摘 要】
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提取鸭甲型肝炎病毒1型（DHAV-1）RNA作为模板,进行RT-PCR扩增,得到714bp的3D基因,将纯化的3D基因片段与pMD18-T载体进行连接,构建DHAV-13D基因克隆重组质粒。然后定向插入到pET-
【机 构】
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贵州省德江县畜牧兽医局动物疫控中心,山东省沂南县畜牧局,山东省兽药质量检验所,山东省农业科学院家禽研究所
【基金项目】
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山东省优秀中青年科学家科研奖励基金（编号BS2009YY019）
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提取鸭甲型肝炎病毒1型（DHAV-1）RNA作为模板,进行RT-PCR扩增,得到714bp的3D基因,将纯化的3D基因片段与pMD18-T载体进行连接,构建DHAV-13D基因克隆重组质粒。然后定向插入到pET-32a（＋）表达载体,筛选获得原核表达载体pET-32a-3D。经ITPG诱导,SDS-PAGE分析表明,3D基因得到正确表达,融合蛋白分子量为71.4kDa。Western blotting结果表明纯化的融合蛋白与DHAV-1阳性血清具有反应性。
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