【摘 要】
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采用完全活化空间自洽场（CASSCF）方法及内收缩多参考组态相互作用（MRCI）理论,在键长0.07345到1.65345nm的范围内,对BeO分子基态（X1Σ＋）的势能曲线进行了理论研究,通过Molcas程序拟合
【基金项目】
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国家自然科学基金（10874064）, 河南自然科学基金（2008A140008）, 河南省骨干教师基金（2008043）
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采用完全活化空间自洽场（CASSCF）方法及内收缩多参考组态相互作用（MRCI）理论,在键长0.07345到1.65345nm的范围内,对BeO分子基态（X1Σ＋）的势能曲线进行了理论研究,通过Molcas程序拟合出了光谱常数De,Re,ωe,ωeχe,Be和αe.并通过求解双原子分子核运动的径向Schr dinger方程,找到了J=0时该分子基态存在的全部63个振动态.针对每一振动态,第一次计算了其振动能级,经典转折点,惯性转动常数Bυ和离心畸变常数Dυ.与现有的实验及其他理论相比较,我们发现本文的光谱
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