【摘 要】
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我们选取解偶联蛋白2(UCP2)作为切入点,采用不同剂量Genipin干预肾癌GRC-1细胞,探讨Genipin对肾癌的作用及其机制.一、材料与方法使用40、80、120 μmol/L 3种浓度的Genipin干预细胞48 h后,流式细胞术检测细胞凋亡,噻唑蓝(MTT)法计算GRC-1细胞凋亡率;逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法测量UCP2 mRNA含量,酶联免疫吸附试验(ELISA)法定量
【机 构】
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我们选取解偶联蛋白2(UCP2)作为切入点,采用不同剂量Genipin干预肾癌GRC-1细胞,探讨Genipin对肾癌的作用及其机制.一、材料与方法使用40、80、120 μmol/L 3种浓度的Genipin干预细胞48 h后,流式细胞术检测细胞凋亡,噻唑蓝(MTT)法计算GRC-1细胞凋亡率;逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法测量UCP2 mRNA含量,酶联免疫吸附试验(ELISA)法定量细胞内UCP2蛋白表达;使用荧光探针检测细胞内钙离子与线粒体活性氧(ROS)含量;分光光度仪检测线粒体膜通道转运孔(MPTP)开放度和线粒体膜电位(△Ψm)的变化.数据采用SPSS 19.0统计学软件分析,组间均数采用单因素方差分析。
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目的 探讨肝再生磷酸酶-3(PRL-3)对丝氨酸蛋白酶抑制剂E3(serpinE3)的影响及机制,以及PRL-3和serpinF3对结肠癌Lovo细胞侵袭性的影响.方法 通过Western blot方法,分别检测已经稳转入PRL-3载体的Lovo-P细胞和对照组Lovo-C细胞中serpinE3的表达水平,Transwell小室检测Lovo细胞侵袭性.再给予细胞外调节蛋白激酶(ERK)特异性抑制剂
椎体骨折通常是由于老年人的骨质疏松而引起[1-13].骨质疏松型椎体压缩骨折在当今人口老龄化日益严重的年代越来越常见,伴随而来的是疼痛、活动受限、椎体的塌陷畸形以及一系列长期卧床引发的并发症[14-15,妥善地解决这一问题早已成为课题,其中椎体成形术(VP)及椎体后凸成形术(KP)作为治疗椎体压缩骨折的有效方法[1-7,[10-11,13-14,16-23],已被全世界广泛应用.为减少术后并发症,
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光动力疗法(PDT)作为一种非侵入性的治疗手段,现已在某些恶性肿瘤和癌前病变的治疗中获得良好疗效[1].本实验旨在通过血卟啉单甲醚介导的光动力疗法(HMME-PDT)对人软骨肉瘤SW1353细胞行体外实验,观察其杀伤效应.一、材料与方法1.材料:人软骨肉瘤细胞株-SW1353(上海中科院),培养于含10％胎牛血清的DMEM培养基中.HMME(第二军医大学药学院)用含2％血清的培养基配置成不同浓度;
目的 观察微小RNA(miR)-155在乳腺癌中的表达及对乳腺癌HBL-100细胞株迁移能力的影响.方法 通过实时定量逆转录聚合酶链反应(RT-qPCR)法检测60例正常乳腺组织及60例乳腺癌组织中miR-155的表达水平,分析其与临床病理特征的关系.同时在乳腺癌HBL-100细胞株中分别转染miR-155-mimics及抑制物,采用Transwell小室实验检测细胞的迁移能力.结果 miR-15
深低温停循环术后肺部并发症发生率高达20％。其机制目前认为主要包括肺缺血再灌注损伤及炎性反应2个方面”。我们应用核因子．KB（NF-KB）抑制剂吡咯烷二硫代氨基甲酸盐（PDTC）观察NF-KB介导的炎性反应在大鼠深低温缺血再灌注所致急性肺损伤中的作用。
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目的 探讨兔脂肪间充质干细胞(ASCs)结合聚乳酸纤维膜修复尿道缺损的可行性.方法 分离和培养兔ASCs,鉴定表型.将24只兔随机分为A组或B组,A组采用兔ASCs结合聚乳酸纤维膜修复尿道缺损,B组用聚乳酸纤维膜修复.术后4、6周切取尿道标本,行组织学检查,观察术后膀胱形态,比较差异.结果 细胞表型为:CD44阳性,CD45和CD105阴性,符合兔ASCs特征.A组尿道可见正常尿道样组织而B组平滑