【摘 要】
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目的建立心肌细胞肥大模型,观察在心肌细胞肥大过程中内脂素的表达情况。方法购买出生2~3 d的SD乳鼠,提取并培养原代心肌细胞,培养48 h后换为无血清的培养基继续培养24 h,同
【基金项目】
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河北省卫生厅重点科技研究计划(20110084)
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目的建立心肌细胞肥大模型,观察在心肌细胞肥大过程中内脂素的表达情况。方法购买出生2~3 d的SD乳鼠,提取并培养原代心肌细胞,培养48 h后换为无血清的培养基继续培养24 h,同时进行分组。首先分为:正常对照组、10-8mol/L Ang II干预组、10-7mol/L Ang II干预组、10-6mol/L Ang II干预组、10-5mol/L Ang II干预组,干预心肌细胞48 h。然后,根据上述分组实验结果选取对内脂素和BNP影响最大的Ang II浓度分别干预心肌细胞0 h、6 h、12h、24 h、48 h。应用RT-PCR、Western-Blot技术检测心肌细胞中内脂素表达情况,应用Western-Blot技术检测心肌细胞BNP表达情况。结果心肌细胞内脂素mRNA和蛋白在Ang II 10-5 mo1/L干预48 h后达到最高值,P<0.01。BNP蛋白水平随Ang II浓度的升高和干预时间的延长而增加,P<0.01。结论在Ang II诱导的心肌细胞肥大中,在一定范围内随Ang II刺激浓度和时间的增加,内脂素表达增高。
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