【摘 要】
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目的：制备载氟尿嘧啶的纳米粒,并考察其体外释放性能和胃癌细胞株对其的摄取能力。方法：以聚乙二醇单甲醚-聚乳酸乙醇酸-聚赖氨酸-（缬氨酸-精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸-谷氨酸）环肽（PE
【机 构】
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上海市浦东新区浦南医院消化科,上海交通大学医学院附属仁济医院上海市肿瘤研究所,上海交通大学附属第一人民医院肿瘤科
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目的：制备载氟尿嘧啶的纳米粒,并考察其体外释放性能和胃癌细胞株对其的摄取能力。方法：以聚乙二醇单甲醚-聚乳酸乙醇酸-聚赖氨酸-（缬氨酸-精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸-谷氨酸）环肽（PEAL-cRGD）为载体,用乳化-溶剂蒸发法制备氟尿嘧啶纳米粒,以粒径和包封率为评价指标,通过正交试验设计筛选最优制备工艺,并测定SGC-7901胃癌细胞株对该纳米粒的摄取能力。结果：以最优工艺制备的纳米粒为大小均匀的球形,粒径（172.9±2.3）nm,包封率（75.31±1.91）%,在pH7.4磷酸盐缓冲
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