【摘 要】
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目的 :本研究旨在鉴定质粒 pBlueBacHis2 -DPP上所携带的外源基因序列 ;建立带有人DPP基因的稳定克隆株 ;构建人DPP基因 5’端序列重组质粒 ,为表达纯化人DPP蛋白及其 5’端
【机 构】
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首都医科大学附属北京口腔医院,中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所
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目的 :本研究旨在鉴定质粒 pBlueBacHis2 -DPP上所携带的外源基因序列 ;建立带有人DPP基因的稳定克隆株 ;构建人DPP基因 5’端序列重组质粒 ,为表达纯化人DPP蛋白及其 5’端序列提供可参考的数据。方法 :用限制性内切酶分析并进行DNA序列测定质粒 pBlueBacHis2 -DPP上所携带的外源基因序列 ;以质粒pBlueBacHis2 -DPP为模板 ,构建人DPP基因 5’端序列重组质粒 ,并用蛋白序列分析软件包ANTHEPROT 4 5分析预测人DPP蛋白N端序列。结果和结论 :质粒pBlueBacHis2 -DPP上所携带的外源基因序列与基因文库上的人DPP基因序列相符合 ,建立带有人DPP基因的稳定克隆株pBV2 2 2 -DPP ;蛋白序列分析软件包分析预测人DPP蛋白N端序列氨基酸组成特点与人DPP全序列一致 ,体外即将表达的蛋白可能具有人DPP生物学功能的重组蛋白。
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