论文部分内容阅读
目的本研究旨在制备骨肉瘤融合细胞瘤苗并检测其体外生物学特性。方法应用电融合技术制备UMR-106细胞与大鼠巨噬细胞的融合细胞，经过磁性分选后，流式细胞仪检测融合细胞的DNA含量和表面抗原的表达。细胞培养检测融合细胞的克隆形成能力，并体外测定其诱导CTL的杀伤活性。结果电融合与磁性分选技术相结合可获得95％的融合细胞纯度。流式细胞仪测定表明，融合细胞可表达较高的MHC-Ⅰ、Ⅱ类抗原。其软琼脂克隆形成能力明显降低（UMR-106，29．2±7．2，融合细胞，17．6±5．1，P〈0．05）