【摘 要】
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合成4,4\'-二苯基-7,7\'-双(2,2\',3,3\')二氮杂萘(1,1\')酮(7,7-DBD)与4,4\'-二苯基-6,7\'-双(2,2\',3,3\')二氮杂萘(1,1\')酮(6,7-DBD)2种杂环单体,探究2种单体和4-(4-羟基苯基)-2,3-二氮杂萘酮与1,4-二(4-氟苯甲酰基)苯的共聚行为,得到2种侧苯基位置不同的氮杂环聚芳醚酮酮P-CDs与P-TDs.两者的特性黏度介于0.5～1.1 dL/g,P-CDs的特性黏度更高,制备更容易.P
【机 构】
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大连理工大学化工学院精细化工国家重点实验室辽宁省高性能树脂工程技术研究中心辽宁省高分子科学与工程重点实验室 大连116024
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合成4,4\'-二苯基-7,7\'-双(2,2\',3,3\')二氮杂萘(1,1\')酮(7,7-DBD)与4,4\'-二苯基-6,7\'-双(2,2\',3,3\')二氮杂萘(1,1\')酮(6,7-DBD)2种杂环单体,探究2种单体和4-(4-羟基苯基)-2,3-二氮杂萘酮与1,4-二(4-氟苯甲酰基)苯的共聚行为,得到2种侧苯基位置不同的氮杂环聚芳醚酮酮P-CDs与P-TDs.两者的特性黏度介于0.5～1.1 dL/g,P-CDs的特性黏度更高,制备更容易.P-CDs的玻璃化转变温度介于254～296 C,250 C的储能模量保持率高达67％,均高于相同共聚组成的P-TDs.2种聚合物可溶于N-甲基吡咯烷酮与1,1,2,2-四氯乙烷等有机溶剂中;拉伸模量介于1.56～1.78 GPa,拉伸强度介于50.1～102.9MPa,断裂伸长率介于11.0％～18.1％,绝缘性基本一致.P-CDs的耐热性、溶解性、机械性能均优于P-TDs.故调整主链上侧基分布方式可以明显改变聚合物的耐热性、机械性能、溶解性和可制备性,为制备耐热等级更高且可溶解的高性能聚合物提供参考.
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