【摘 要】
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用PCR方法从人红细胞生成素CDNA中扩增出咸熟肽基因片段，与含酵母系统启动子的中间载体pSK43SB融合后重组于酵母游离型表达载体YEpHc8中，转化宿主菌后获得表达，并对表达蛋白的活
【机 构】
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中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室!北京，100005,中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室!北京，100005,中国医学科学
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用PCR方法从人红细胞生成素CDNA中扩增出咸熟肽基因片段，与含酵母系统启动子的中间载体pSK43SB融合后重组于酵母游离型表达载体YEpHc8中，转化宿主菌后获得表达，并对表达蛋白的活性及糖基化情况初步进行分析。
The gene fragment of salified peptide was amplified from human erythropoietin CDNA by PCR and fused with pSK43SB, an intermediate vector containing yeast promoter. The recombinant plasmid was transformed into yeast free expression vector YEpHc8 and transformed into host strain for expression Expression of protein activity and glycosylation were initially analyzed.
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