【摘 要】
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目的通过自制乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)中和抗体,评价其在临床检验中的应用。方法选取HBsAg经微粒子酶免疫分析技术(MEIA)初筛标本速率值/临界值(S/CO)在0.80～10.0之间的血
【机 构】
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湖北省武汉市亚洲心脏病医院检验中心
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目的通过自制乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)中和抗体,评价其在临床检验中的应用。方法选取HBsAg经微粒子酶免疫分析技术(MEIA)初筛标本速率值/临界值(S/CO)在0.80～10.0之间的血清标本149例,使用自制HBsAg中和抗体进行验证。结果 149例标本经自制HBsAg中和抗体验证后,112例(75.2%)结果确认为阳性,5例(3.3%)为阴性,26例(17.5%)为假阳性,6例(4.0%)为不确定。自制HBsAg中和抗体与罗氏确证试剂对30例标本进行比对验证,总符合率96.7%(29/30)。结论自制HBsAg中和抗体验证试验可提高HBsAg检测准确性,处于灰区水平的检测结果应采用更灵敏的方法进行验证。
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