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通过水提醇沉的方法得到茯苓粗多糖,精制后采用离子交换柱层析对多糖进行分离纯化,用高效凝胶过滤色谱法（HPGFC）测定多糖分子量。结果表明,茯苓粗多糖用Sevag法脱蛋白效果较好,获得了精制茯苓多糖（TAP）;经DEAE-650C层析柱纯化,得到中性多糖（TAP1）和酸性多糖（TAP2）,高效凝胶过滤色谱法测定其分子量分别为11 721和44 065。