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【目的】了解中国北方地区花生根瘤菌的多样性状况。【方法】采用16SrDNA PCR-RFLP、16S-23SIGS PCR-RFLP和16SrRNA基因的序列分析方法对分离自河北地区的58株花生根瘤菌以及Rhizobium、Agrobacterium、Sinorhizobium．Mesorhizobium和Bradyrhizobium的参比菌株进行系统发育多样性比较分析。【结果】16SrDNAPCR-RFLP方法在细菌属水平上聚群良好；而16S-23S IGS PCR-RFLP则适于属和种水平上的聚群。3