【摘 要】
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目的:探讨抗病毒口服液的解热作用。方法:采用背部皮下注射2,4-二硝基苯酚造大鼠发热模型和静脉注射内毒素溶液造家兔发热模型,通过对在给药后的不同时间观察大鼠和家兔体温
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目的:探讨抗病毒口服液的解热作用。方法:采用背部皮下注射2,4-二硝基苯酚造大鼠发热模型和静脉注射内毒素溶液造家兔发热模型,通过对在给药后的不同时间观察大鼠和家兔体温变化情况以及对家兔血清肿瘤坏死因子(TNF-α)、丙二醛(MDA)水平和超氧化物歧化酶(SOD)活力的改变来观察大鼠和家兔发热模型建立情况和抗病毒口服液对发热大鼠及家兔模型的影响。结果:抗病毒口服液在大鼠给药后30min,各给药组体温均下降,大剂量抗病毒口服液组可使体温显著下降,作用时间可持续至270min;在家兔给药后1h,各给药组均显著下降,作用时间可持续至8h,且可显著提高家兔发热模型血红细胞SOD活力和降低血MDA水平及降低血TNF-α水平。结论:抗病毒口服液对2,4-二硝基苯酚型大鼠和内毒素型家兔发热模型都有较好的解热作用。
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