《用药护理》慕课建设与应用研究

来源 :中国临床药理学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:nyheter
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大规模开放式在线课程(MOOC),作为自主学习模式,被越来越多的高校所重视和采用,也正加速改变着传统教学模式.特别是在临床药物使用过程中,护士们更多的是采用基于MOOC的线上学习模式、线上线下混合式学习模式.为确保临床药物疗效与药物安全性的学习效果,《用药护理》课程建设优质MOOC,提高MOOC应用效果,需要做深入的研究和探索.
其他文献
目的 研究盐酸班布特罗对慢性阻塞性肺疾病(COPD)大鼠的作用机制.方法 用烟熏法建立COPD大鼠模型.按照体重将大鼠随机分为4组:正常组(10只)、模型组(15只)、班布特罗组(15只)、激动剂组(15只).造模后,班布特罗组灌胃盐酸班布特罗2 mg·kg-1,激动剂组在班布特罗组基础上腹腔注射脂多糖0.5 mg·kg-1,正常组和模型组给予同体积生理盐水,1次/天,连续45 d.苏木精-伊红染色测量气道重构指标;用酶联免疫吸附法检测白细胞介素-8(IL-8)含量;用免疫印迹法检测肺组织Toll样受体4
目的 比较千金子制霜前后提取物对LO2细胞毒性的影响并探究千金子制霜减毒的作用机制.方法 将人肝LO2细胞分为7组:千金子生品低、中、高3个剂量组、千金子霜品低、中、高3个剂量组和阴性对照组.将细胞培养48 h后,分别予以100,200,400μg·mL-1的千金子生品、千金子霜品供试品溶液和等体积的无血清细胞培养液,各组设置3个复孔.分别用PI染色法和Annexin V-FITC/PI双重染法来检测细胞周期和凋亡情况,试剂盒法检测乳酸脱氢酶(LDH)、超氧化物歧化酶(SOD)和Na+-K+-ATP酶的活
目的 探讨单用肝再生磷酸酶-3(PRL-3)抗体或联合培美曲塞(Pem)对人肺腺癌细胞A549凋亡的作用机制.方法 将体外培养的A549细胞分为4组:PRL-3组(PRL-3抗体,164 ng·mL-1)、Pem组(Pem,180 ng·mL-1)、联合组(PRL-3抗体+Pem)、溶剂对照组(二甲基亚砜)和空白组(不给予药物),4组均培养24 h.流式细胞技术检测细胞凋亡情况,蛋白质印迹法检测周期蛋白E(CyclinE)、周期蛋白依赖性激酶2(CDK2)、B淋巴细胞瘤-2蛋白(Bcl-2)和Bcl-2相
目的 探讨4-乙酰氧基苯并噁唑-2-酮(AcO-BOA)对脂多糖(LPS)/D-氨基半乳糖(D-GalN)所致小鼠急性肝损伤的保护作用.方法 将C57小鼠随机分为6组:正常组、模型组、对照组和低、中、高剂量AcO-BOA组.正常组和模型组灌胃0.5%羧甲基纤维素钠(CMC-Na),对照组灌胃水飞蓟宾(83.66 mg·kg-1),低、中、高剂量AcO-BOA组分别灌胃50,100,200 mg·kg-1 AcO-BOA,连续给药10 d,末次给药后禁食不禁水12 h后,除正常组注射生理盐水外其余各组均腹腔
目的 探讨黄芪甲苷(AS-Ⅳ)对生信分析筛选出的人脐带血间充质干细胞(hUCBMSCs)外泌体(Exos)中与血管生成相关微小RNAs(miRNAs)表达的影响.方法 通过生信分析筛选hUCBMSCs-Exos中与血管生成高度相关的miRNAs.将hUCBMSCs随机分为实验组和对照组.实验组给予含300 mg·L-1 AS-Ⅳ的DMEM/F12培养基培养24 h,对照组加入等量磷酸盐缓冲溶液培养24 h.用二辛丁酸法检测Exos浓度,用实时荧光聚合酶链反应法检测miRNAs的表达水平.结果 实验组和对照
目的 观察华蟾素对FOLFOX化疗小鼠肠道炎症及黏膜屏障的影响,探讨华蟾素缓解化疗相关性腹泻(CID)的机制.方法 将28只BALB/c小鼠随机分为4组:正常组,FOLFOX组,华蟾素低剂量组(260 mg·kg-1),华蟾素高剂量组(520 mg·kg-1).FOLFOX组予以FOLFOX化疗方案连续腹腔注射5 d,华蟾素低、高剂量组给予FOLFOX化疗及灌胃相应剂量的华蟾素,正常组则予以等体积的生理盐水.记录小鼠的体重、小肠长度和腹泻评分,以苏木精-伊红(HE)染色观察小肠黏膜病理改变,以酶联免疫吸附
目的 研究二甲双胍处理对淀粉样蛋白前体蛋白/早老素基因1(APP/PS1)转基因小鼠神经保护作用及机制.方法 将APP/PS1转基因小鼠分成模型组和实验组,将同窝野生型小鼠作为正常组,每组16只.实验组给予二甲双胍350 mg·kg-1·d-1,正常组和模型组给予标准饮用水,连续4个月.用水迷宫实验检测3组小鼠逃生时间,以蛋白质印迹法检测沉默信息调节因子2同源蛋白1(SIRT1)、β淀粉蛋白前体蛋白(APP)、APPβ位点剪切酶1(BACE1)、β羧基末端片段(β-CTF)和核转录因子kappa B(NF
目的 考察高脂饮食对中国健康受试者单次口服甲磺酸仑伐替尼胶囊的主要药代动力学参数的影响.方法 63例健康受试者分别在空腹或高脂饮食条件下分别单次口服甲磺酸仑伐替尼胶囊4 mg,根据方案要求不同时间点采集静脉血样.用经过验证的高效液相色谱串联质谱法测定健康受试者血浆中仑伐替尼的浓度,所得血药浓度用Phoenix WinNonlin 8.2版药代动力学参数计算软件,用非房室模型计算药代动力学参数.结果 仑伐替尼胶囊空腹和高脂饮食后的主要药代动力学参数如下:Cmax分别为(66.18±16.91),(47.41
目的 研究咪达那新片仿制药与原研药在中国健康受试者中单剂量空腹和餐后条件下给药的生物等效性.方法 采用单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两周期交叉试验设计,共纳入60例(空腹试验30例,餐后试验30例)成年男性和女性受试者随机交叉给药.分别单次口服受试制剂和参比制剂0.1 mg,用液相色谱串联质谱法(LC/MS/MS)测定血浆中咪达那新的浓度.用WinNonlin?6.4软件计算主要药代动力学参数.结果 空腹组的咪达那新片受试制剂和参比制剂主要药代动力学参数:Cmax分别为(736.33±252.16
目的 研究恩曲他滨丙酚替诺福韦片在中国健康受试者中的药代动力学特征,并评价其生物等效性.方法 用随机、开放、两制剂、四周期、交叉给药的试验设计,空腹和餐后分别入组44例健康受试者,分别单次口服恩曲他滨丙酚替诺福韦片受试制剂和参比制剂225 mg,用HPLC-MS/MS法测定血浆中恩曲他滨和丙酚替诺福韦浓度,用WinNolin 7.0软件计算药代动力学参数.结果 空腹组受试制剂与参比制剂恩曲他滨的主要药代动力学参数Cmax分别为(3251.80±757.49)和(3363.72±848.62)ng·mL-1