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目的表达并纯化艰难梭菌细胞毒素B羧基末端功能区片段，为制备高效防治艰难梭菌感染的疫苗和诊断抗原奠定基础。方法提取艰难梭菌染色体基因组DNA，用PCR扩增ToxinB3基因，将其克隆至表达载体pET22b（＋）中，转化大肠杆菌BL21（DE3）。诱导表达产物经金属螯合层析纯化，用SDS—PAGE进行分析。结果已成功地克隆了艰难梭菌细胞毒素B羧基末端重复区域的1848bp的基因，经双酶切、PCR和测序鉴定，插入到载体的基因与GenBank中公布的艰难梭菌VPI10463 ToxinB3基因序列的同源性为99％