【摘 要】
：
目的探讨 hMLH1和 hMSH2表达对于中国人遗传性非息肉病性结直肠癌( HNPCC)患者的临床意义.方法利用免疫组织化学 (免疫组化 )的方法研究符合 Amsterdam标准的 22例典型 HNPCC(Ⅰ组)、 15例非典型 HNPCC(Ⅱ组)、 10例散发性结直肠癌(Ⅲ组)和 10例良性疾病(Ⅳ组)患者的 hMLH1和 hMSH2表达情况.结果 hMLH1和(或) hMSH2表达缺失率在Ⅰ、
【机 构】
：
200433,上海,第二军医大学长海医院肛肠外科,
论文部分内容阅读
目的探讨 hMLH1和 hMSH2表达对于中国人遗传性非息肉病性结直肠癌( HNPCC)患者的临床意义.方法利用免疫组织化学 (免疫组化 )的方法研究符合 Amsterdam标准的 22例典型 HNPCC(Ⅰ组)、 15例非典型 HNPCC(Ⅱ组)、 10例散发性结直肠癌(Ⅲ组)和 10例良性疾病(Ⅳ组)患者的 hMLH1和 hMSH2表达情况.结果 hMLH1和(或) hMSH2表达缺失率在Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ组分别为 64%、 20%、 10%和 0;Ⅰ组与Ⅱ组、Ⅲ组相比,差异有显著性意义( P< 0.05);而Ⅱ组与Ⅲ组之间相比,差异无显著性意义 (P=0 513).结论免疫组化检测错配修复基因的表达可能成为 HNPCC的一种简单、重要的分子生物学诊断方法.
其他文献
目的探讨胃肠道间质瘤(gastrointestinal stromal tumor, GIST)的临床病理特点.方法对55例GIST的病例进行分析,并对其进行CD117、CD34、S-100、SMA、vimentin、desmin、NF共7种免疫组化分析.结果肿瘤的发生部位:胃38例(69%),小肠10例(18%),其他部位7例(13%).肿瘤直径0.4～40cm(平均6.7cm).肿瘤最大直
目的描述山西省传染性非典型肺炎[严重急性呼吸综合征(SARS)]的流行特征,分析形成这些特征的因素.方法收集2003年3月初至5月20日山西省SARS疫情报告系统报至山西省疾病预防控制中心全部SARS临床诊断病例及部分流行病学个案调查报告,描述SARS在山西省的时间、地区、人群分布特征,采用EPI info 6.0软件进行统计学分析.结果山西省自2003年3月7日诊断首例输入性SARS病例后,至5
目的研究表皮葡萄球菌(表葡)生物膜形成与ica操纵子存在之间的相关性并比较3种检测表皮葡萄球菌生物膜形成的方法. 方法通过PCR法扩增icaA基因以检测ica操纵子的存在.用半定量粘附实验、扫描电子显微镜法和光学显微镜法检测自临床分离到的19株表葡的粘附能力. 结果在19株表葡中,通过PCR法测得7株为icaA阳性,通过半定量粘附实验测得5株icaA(+)菌株为粘附株;大多数菌株在含糖培养基中所测
目的明确gp42蛋白为分化抗原,检测它在人免疫细胞的表达. 方法用gp42蛋白免疫小鼠,制备抗gp42蛋白的单抗.用反义技术制备gp42蛋白表达抑制的3D5细胞.用免疫荧光染色和Western印迹确定gp42单抗的特异性.用胞膜蛋白免疫沉淀和流式细胞术确定gp42蛋白为分化抗原.用双色免疫荧光染色流式细胞术检测gp42分化抗原在多种人免疫细胞的表达. 结果制备了抗gp42蛋白的特异性单抗.用gp4
目的探讨脂质体转染细胞周期素A(cyclin A)反义脱氧寡核苷酸(ASON)对HL-60细胞增殖及凋亡的影响.方法采用脂质体转染技术将cyclin A ASON与HL-60细胞共同培养,用MTT法绘制细胞生长曲线,用电镜、细胞原位凋亡检测(POD)等方法观察细胞凋亡,用流式细胞术(FACS)及RT-PCR法检测cyclin A、bcl-2表达,并通过裸鼠成瘤实验验证cyclin A在白血病发生中
目的观察补体C3d-P28对基因免疫的调节作用及其不同拷贝数对调节作用的影响,为增强基因免疫效果寻求新方法. 方法 PCR法获得补体C3d-P28编码基因并以头尾串连方式将1～4拷贝C3d-P28编码基因克隆至pVAON33,构建pVAON33-P28.[1～4]重组质粒,然后将HBV-preS2/S编码基因分别插入pVAON33和pVAON33-P28.[1～4]质粒获得pVAON33-S2/S
以竞争性RT PCR研究骨质疏松模型大鼠骨髓白细胞介素 6受体亚单位gp80和 gp13 0基因的表达。结果表明这些骨质疏松大鼠的 gp80和gp13 0mRNA基因表达增加 ,该变化可能为雌激素丢失所致骨质疏松的形成机制之一。
目的 调查重庆地区献血者中人类嗜T淋巴细胞病毒I型 (HTLV I)的感染状况。方法 采用ELISA、HTLV I抗体明胶颗粒凝集反应试剂盒和蛋白印迹技术对 14 6 2名无偿献血者进行了H