论文部分内容阅读
目的采用超高效液相色谱-串联质谱（UPLC-MS/MS）技术建立检测氯麻黄碱的方法。方法以流动相为乙腈-甲酸(0.3%)水溶液进行梯度洗脱，采用电喷雾离子源正离子（ESI+）多反应监测（MRM）模式进行质谱分析，以质荷比为184.2/148.2、184.2/91.2和184.2/133.2三对特征离子对和保留时间对氯麻黄碱进行定性分析，用外标标准曲线法对氯麻黄碱进行定量分析。对氯麻黄碱在9种常见提取溶剂中的溶解性进行比较，确定氯仿为最佳提取溶剂。结果氯麻黄碱在1~100ng/mL线性范围内，线性方程：A=