与脊椎肌萎缩症同源染色体上严重致病基因有关的DNA的广泛缺失

来源 :国外医学.遗传学分册 | 被引量 : 0次 | 上传用户:w346399938
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随着对脊椎肌萎缩症(SMR)相关基因,即生存运动神经元(SMN)和神经元细胞凋亡抑制蛋白(NAIP)二基因的认识,1995年,人们对脊椎肌萎缩症的分子病理学有了进一步了解。SMN和NAIP这两个基因在5p13处存在多重拷贝(SMNT)的纯合缺失,而大多 With the recognition of genes related to spondylolisthesis (SMR), namely Surviving motor neurons (SMN) and Neuronal Apoptosis Inhibiting Protein (NAIP), the molecular pathology of spondyloarthropathy Have a better understanding. The two genes SMN and NAIP present homozygous deletion of multiple copies (SMN-T) at 5p13, whereas most
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