论文部分内容阅读
[目的]对组织DNA提取方法进行改进，建立一种从绵羊凝血块中提取基因组DNA的方法。[方法]将绵羊凝血块用眼科剪剪碎，用组织DNA抽提液裂解细胞，用蛋白酶K消化后，经过酚／氯仿抽提，无水乙醇沉淀获得基因组DNA。用NanoDropND-1000微型分光光度计检测DNA浓度和纯度。用0．8％琼脂糖凝胶电泳检验基因组DNA的完整性。以绵羊微卫星位点BM203为扩增位点，分别以F：5’-GG（汀G11：AcAmGTTCCC-3’，R：5’-CTGCTCCCCACTACTCCTTC-3’为上下游引物，进行PCR扩