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目的：研究人乳头瘤病毒16型（HPV16）癌基因（E6和E7）与信号传导与转录激活因子3（STAT3）和微RNA-21（miR-21）表达的关系。方法：应用RNA干扰（RNAi）沉默HPV16阳性的宫颈癌细胞株SiHa细胞中HPV16的E6和E7,应用慢病毒表达载体在HPV阴性的角质形成细胞HaCaT中表达HPV16 E6和E7蛋白。Western blot法检测STAT3总蛋白的表达和磷酸化（Y705和S727位点）水平,实时定量逆转录聚合酶链反应（QRT-PCR）检测miR-21的表达。结果：沉默Si