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目的建立融合表达HBV表面抗原与HCV核心蛋白的体外培养细胞系,使之作为细胞杀伤实验的靶细胞. 方法将含HBV S和HCV C融合基因真核表达质粒CSpcDNA3.1用电穿孔法转染p815细胞,G418筛选后,再用有限稀释法进行单细胞克隆筛选. RT-PCR与免疫荧光法分别检测基因转录与蛋白表达. 结果 HBV S基因与HCV C基因的RT-PCR检测均为阳性, HBV表面抗原与HCV核心蛋白的免疫荧光检测均为阳性. 结论成功获得融合表达HBV表面抗原与HCV核心蛋白的细胞系.