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采用体外培养的猪主动脉平滑肌细胞(SMC)为模型,在高脂血清(HLS)造成SMC增殖条件下,观察药物API<sub>0134</sub>对SMC 增殖的作用及作用机制。结果发现:HLS 培养使 SMC 氚-胸腺嘧啶核苷(<sup>3</sup>H-TdR)的掺入量增加;形态学上SMC 增生及合成功能增强。加用 API<sub>0134</sub>后可以拮抗SMC的DNA 合成增强及形态学改变,同时降低脂质过氧化物(LPO),使前列环素