【摘 要】
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患者的细胞同时存在两种染色体畸变的机率相当小。最近,我们在遗传门诊中发现一例先天愚型患儿,染色体核型分析为:47,XX,+21,t(6;7)(q~(21);q~(36)),现将此病例报告如下。
【机 构】
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上海市儿童医院医学遗传研究室,上海市儿童医院医学遗传研究室,上海市儿童医院医学遗传研究室,上海市儿童医院医学遗传研究室
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患者的细胞同时存在两种染色体畸变的机率相当小。最近,我们在遗传门诊中发现一例先天愚型患儿,染色体核型分析为:47,XX,+21,t(6;7)(q~(21);q~(36)),现将此病例报告如下。
The chances of the patient’s cells having both chromosomal aberrations at the same time is relatively small. Recently, we found a child with idiopathic obesity in a genetic clinic. The karyotypes of chromosomes were: 47, XX, +21, t (6; 7) (q ~ (21); q ~ (36) This case report is as follows.
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