三维治疗计划系统模拟不同活度^125Ⅰ粒子植入肿瘤靶区内外的剂量分布

来源 :中华实验外科杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:flyliubo
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读

放射性^125Ⅰ粒子活度是影响剂量分布的关键因素之一,若选择不当常造成肿瘤复发或并发症。如何选择粒子活度国内外尚无统一标准,我们应用三维治疗计划系统(TPS)模拟在相同体积、相同周边剂量时选择不同活度^125Ⅰ粒子,观察其靶区内及靶区外剂量分布。

其他文献
重度心肌挫伤者(SMC)可导致死亡,造成严重的临床后果.我们在前期实验中已经制成开放式犬SMC模型[1],我们在犬SMC后用1,6二磷酸果糖(FDP)干预观察其能否有效改善心肌葡萄糖代谢变化,是否有利于挫伤心脏功能的恢复,为寻找更有效心肌能量代谢药物提供参考。
期刊
目的 观察肺癌肿瘤抑制物1(TSLC1)和CD105标记的微血管密度计数(MVD)在食管癌组织中的表达.方法 采用免疫组织化学法检测45例食管癌患者手术切除的癌组织和癌旁组织中TSLC1和CD105标记的MVD表达.结果 TSLC1在食管癌组织中的阳性表达率为42.22%(19/45),明显低于癌旁组织阳性表达率91.11% (41/45),两者差异有统计学意义(P<0.01),CD105标记的M
目的 构建大鼠腹主动脉瘤模型并观察大鼠腹主动脉瘤中骨桥蛋白(OPN)及核因子-κB(NF-κB)的表达,探讨大鼠腹主动脉瘤发生的分子机制.方法 将30只大鼠分为3组,每组10只,用酶灌注法灌注30 min构建大鼠腹主动脉瘤模型;测量动脉直径;苏木素-伊红(HE)染色及特殊染色检测主动脉的结构改变及炎性细胞浸润;免疫组织化学技术、Western blot法检测动脉组织中OPN、NF-κB及基质金属蛋
目的 瘤体注射Cbl-b基因真核表达质粒[短发卡RNA (shRNA)-Cbl-b]转染T淋巴细胞,观察前列腺癌小鼠肿瘤生长及机体免疫水平变化.方法 尼龙毛柱法提取小鼠脾脏T淋巴细胞,质粒转染shRNA-Cbl-b至T淋巴细胞;瘤体注射shRNA-Cbl-b T淋巴细胞至RM-1前列腺癌小鼠肿瘤部位,每周1次,共4次;Western blot法检测荷瘤小鼠肿瘤组织中Cbl-b蛋白的表达,测量小鼠肿
经鼠尾静脉注射给药或细胞回输治疗是免疫学小鼠动物实验中的常用操作技术[1],我们通过比较小鼠鼠尾静脉的不同注射方法,寻找穿刺成功率更高、安全、可靠的方法.一、材料与方法1.材料:C57 BL/6小鼠560只,体质量约18 ~20 g健康小鼠,购自河北省实验动物中心(许可证编号:SCXK冀2008-1-003).饲养于河北省实验动物中心(SPF级动物实验室),实验室许可证号:SYXK(冀)2008-
期刊
目的 检测趋化因子受体4 (CXCR4)、血管内皮生长因子(VEGF)在肺癌及其脑转移癌组织中的表达,探讨其在肺癌发生、发展及转移中的意义.方法 通过免疫组织化学方法检测41例肺源性脑转移癌组织、16例源性肺癌组织中CXCR4、VEGF和CD34的表达.结果 CXCR4、VEGF蛋白在肺源性脑转移癌组织有明显表达,阳性表达率分别为92.68%和80.24%.其中16例具有肺原发灶的脑转移癌,阳性表
目的 观察甲基化抑制剂5-氮杂胞苷(5-azaC)对甲状腺乳头状癌细胞TPC-1生长的抑制作用及对抑癌基因Dickkopf同源序列3(DDK3)的转录调节作用.方法 经2、5、10、20、50、100、200、400 μmol/L的5-azaC处理TPC-1细胞后,采用噻唑蓝(MTT)观察药物对细胞的生长抑制作用;以逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)、甲基化特异性PCR(MSP)检测细胞经5、1
动脉硬化闭塞症(ASO)是全身性的动脉粥样硬化(AS)在相应局部的表现.AS发病与多种因素有关,从分子生物学研究领域来看,其与某些基因的突变或表达调控有关[1-3],现综述如下.一、AS相关基因突变基因突变对AS发生发展的影响早已有报道,其中有些基因突变可导致广泛、严重的全身血管性ASO.2011年,Doubaj等[4]报道了3例早衰综合征(H PGS)儿童患者,除表现为秃头症、骨骼改变、皮肤异常
期刊
目的 观察急性坏死性胰腺炎(ANP)大鼠外周血中性粒细胞(PMN)蛋白组学的变化.方法 SD大鼠60只,随机分为2组,每组30只,建立ANP组和SO(假手术)组模型,分别在制模后3、6、12 h分批处死大鼠,抽取下腔静脉血测定血淀粉酶含量,密度梯度离心分离PMN,用流式细胞仪测定PMN凋亡比率.切取胰腺标本组织,病理切片苏木素-伊红(HE)染色,并对胰腺组织进行病理评分.同时对大鼠制模后12h的P
目的 探讨肝再生磷酸酶-3(PRL-3)和微小RNA17-92 (miR-17-92)家族成员在结肠癌中异常表达的意义.方法 构建稳定转染PRL-3基因和空白对照质粒的结肠癌细胞株LoVo-PRL-3和LoVo-VC,用MicroRNA芯片筛查表达异常的促癌microRNA,从中选取miR-17-92家族成员miR-17、miR-19a行荧光实时定量聚合酶链反应(qRT-PCR)进行验证.在LoV