目的诱导ZDF大鼠建立2型糖尿病动物模型,探索最佳成模时间及方法,并观察解毒通络调肝方的干预作用。方法88只9周龄雄性ZDF大鼠以Purina#5008饲养,10只9周龄雄性Zucker Lean（ZL）鼠,以维持饲料饲养,以随机血糖≥11.1 mmol/L作为2型糖尿病成模标准,第13周将已成模ZDF大鼠分为模型组,盐酸二甲双胍（西药）组(0.5 g·kg^-1·d^-1),解毒通络调肝方大剂量组(5 g·kg^-1·d^-1)、中剂量组(3 g·kg^-1·d^-1)、小剂量组(1 g·kg^-1·d^-1);ZL大鼠作为正常组。连续4 w药物灌胃,第17周处死大鼠,检测血糖（GLU）、糖化血红蛋白（Hb A1c）、糖化血清蛋白（GSP）、总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）等指标。结果9周龄雄性ZDF大鼠以Purina#5008诱导,第11周成模率达82.95%,死亡率为3.4%,为理想的2型糖尿病动物模型。药物干预后发现,与正常组比较,模型组、西药组、解毒通络调肝方大、中、小剂量组GLU、GSP、TC、TG、HDL-C显著升高（P<0.01）;与模型组比较,西药组与解毒通络调肝方大剂量组GLU均下降（P<0.05）;西药组与解毒通络调肝方中剂量组GSP水平下降（P<0.05）。西药组、解毒通络调肝方大、中、小剂量组TG、TC、HDL-C下降明显（P<0.01,P<0.05）。结论9周龄ZDF大鼠以Purina#5008饲养诱导11 w,可以成功制备2型糖尿病动物模型,具模型稳定性及持续性较好,成模率高,死亡率低;其动物模型通过解毒通络调肝方干预可降低血糖、调节血脂,从而控制2型糖尿病发生发展。