【摘 要】
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目的:探讨长链非编码RNA(LncRNA)SNHG4在结直肠癌(CRC)中的表达以及对细胞奥沙利铂耐药性的影响.方法:采用实时定量PCR(qRT-PCR)法检测24例CRC组织及其邻近癌旁组织中LncRNA SNHG4的表达水平,并用费希尔精确检验(Fish-er\'s exact test)分析LncRNA SNHG4表达水平与CRC患者临床病理特征相关性.体外培养HCTll6细胞,将HCTll6细胞分为sh-SNHG4组(敲减组)、sh-NC组(阴性对照组),qRT-PCR法检测各组HCTl16细
【机 构】
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上海交通大学附属第一人民医院普外科 上海200080
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目的:探讨长链非编码RNA(LncRNA)SNHG4在结直肠癌(CRC)中的表达以及对细胞奥沙利铂耐药性的影响.方法:采用实时定量PCR(qRT-PCR)法检测24例CRC组织及其邻近癌旁组织中LncRNA SNHG4的表达水平,并用费希尔精确检验(Fish-er\'s exact test)分析LncRNA SNHG4表达水平与CRC患者临床病理特征相关性.体外培养HCTll6细胞,将HCTll6细胞分为sh-SNHG4组(敲减组)、sh-NC组(阴性对照组),qRT-PCR法检测各组HCTl16细胞中LncRNA SNHG4表达水平,CCK8法检测两组细胞经梯度浓度(1.0、2.5、5.0、10.0、20.0μmol/L)奥沙利铂(L-OHP)处理24小时后细胞增殖能力变化情况.EdU和免疫荧光(Immunofluorescence,IF)实验检测两组细胞经10 μmol/L的L-OFP处理24小时后,细胞增殖能力以及核DNA损伤情况.结果:CRC癌组织中LncRNA SNHG4相对表达水平与癌旁组织相比明显升高(P＜0.05),其表达水平与CRC患者淋巴结转移、TNM分期、脉管侵犯显著相关(P＜0.05).与sh-NC组相比,sh-SNHG4组在梯度浓度的L-OHP处理下,相对细胞活性下降更加明显(P＜0.05).在10 μmoi/L的L-O-P处理条件下,sh-SNHG4组相比sh-NC组,细胞增殖能力减弱(P＜0.05),核DNA损伤情况更严重(P＜0.05).结论:LncRNA SNHG4在CRC组织中高表达,敲减LncRNA SNHG4可以减弱HCT116细胞对L-OHP耐药性.
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