【摘 要】
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探讨了黑木耳原生质体的制备、再生及单核化的问题。结果表明,培养了8 d的黑木耳菌丝体用硫酸镁做稳渗剂,2.0%的溶壁酶酶解,31℃下水浴4 h所产生的原生质体数量最多,可以达到
【机 构】
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东北农业大学资源与环境学院,黑龙江省农业科学院大庆分院
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探讨了黑木耳原生质体的制备、再生及单核化的问题。结果表明,培养了8 d的黑木耳菌丝体用硫酸镁做稳渗剂,2.0%的溶壁酶酶解,31℃下水浴4 h所产生的原生质体数量最多,可以达到11.5×107个.mL-1,0.5 mol.mL-1硫酸镁渗透压稳定剂,RM5再生培养基条件下再生率最高,最高可达1.63%。原生质体再生的菌丝接种到PDA综合培养基的培养皿上,25℃静止培养。待菌丝长满整个平皿后,用剪刀剪边长1 cm正方形大小的透明胶布,用其粘平皿内的菌丝并在显微镜下观察。
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