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目的:测定人参总皂苷在高丽参注射液制备过程中的动态变化,以观察制备工艺的合理性.方法:以人参皂苷Rg1为对照;用比色法测定高丽参注射液在制备过程中人参总皂苷的含量变化.结果:人参总皂苷的提取率为93.58%,成品的人参总皂苷转移率为78.21%.结论:高丽参注射液的制备工艺合理.
人参总皂苷在高丽参注射液制备过程中的动态变化
【摘 要】
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目的:测定人参总皂苷在高丽参注射液制备过程中的动态变化,以观察制备工艺的合理性.方法:以人参皂苷Rg1为对照;用比色法测定高丽参注射液在制备过程中人参总皂苷的含量变化.
【机 构】
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广州中医药大学第一附属医院,广东,广州,510405
【出 处】
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时珍国医国药
【发表日期】
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2004年5期
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