【摘 要】
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建立快速测定鱼肉中4种氟喹诺酮类药物残留的高效液相色谱-串联质谱方法。采用酸性乙腈提取样品中的氟喹诺酮药物残留，然后用正己烷脱脂，氮吹浓缩定容后，用反相液相色谱分离，以液
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建立快速测定鱼肉中4种氟喹诺酮类药物残留的高效液相色谱-串联质谱方法。采用酸性乙腈提取样品中的氟喹诺酮药物残留，然后用正己烷脱脂，氮吹浓缩定容后，用反相液相色谱分离，以液相色谱-串联质谱仪测定，外标法定量。该法对4种氟喹诺酮类药物的线性范围为2～40μg／kg，相关系数（r^2）大于0．997，在4、t0、20μg／kg3个添加水甲范围内的回收率为79．9％-98．1％，相对标准偏差为2．7％～8．7％，榆出限为0．1～0．4μg／kg，定量限为0．3～1．0μg／kg。结果表明，该方法简便快速、灵敏度高
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