论文部分内容阅读
本文以中性蛋白酶生产菌B.subtilisAS1.398为出发菌,用NTG与紫外辐照相结合的方法对其进行复合诱变,筛选到一株蛋白酶活性明显高于出发菌的正突变株,命名为B.subtilisML。通过对该突变株蛋白酶活性曲线的绘制、酶作用最适PH的确定、所产一的酶性质的分析及比酶活性的测定,发现该突变株扩酶活性比AS1.398至少高出30%,最适反应PH7-8,酶活性受EDTA的强烈抑制,其突变位点很