Synthesis and antitumor evaluation of C3/C3 fluoroquinolone dimers (I): Tethered with a fused hetero

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【摘要】

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Five C3/C3 fluoroquinolone dimers tethered with a fused heterocyclic ring of s-triazolo[2,1-b][1,3,4]thiadiazole derived from antibacterial quinolones were synt

【作者】

：

Guo

【机构】

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InstituteofChemistry&,Biology,ChinaPharmaceuticalUniversity

【出处】

：

中国化学快报：英文版

【发表日期】

：

2010年6期

【关键词】

：

EVALUATION synthesized and characterized ANTITUMOR activity cell lines in vitro

【基金项目】

：

This project was supported by National Natural Science Foundation of China

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Five C3/C3 fluoroquinolone dimers tethered with a fused heterocyclic ring of s-triazolo[2,1-b][1,3,4]thiadiazole derived from antibacterial quinolones were synthesized and characterized, and their in vitro antitumor activity against L1210, CHO cell lines

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