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目的建立表达PARP—I和P卯基因双缺失的小鼠髓母细胞瘤细胞系，为研究髓母细胞瘤（MB）发生机制提供细胞模型。方法对小鼠髓母细胞瘤细胞进行原代培养，体外传代观察，传代30次以上对培养细胞进行形态学观察及细胞标志性蛋白的免疫荧光分析，用Westernblot法检测PARP-1蛋白的表达，用含有PARP．1蛋白功能区域的重组质粒p^EGFP-C1-Hparp-1和绿色荧光蛋白空质粒P^EGFP-C1转染细胞进行检测。结果新建立的小鼠髓母细胞瘤细胞系呈多角形、短梭形，免疫荧光分析可见未成熟神经元标志性蛋白Vim