【摘 要】
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2011年11月,美国FDA批准了Pacira制药有限公司开发的布比卡因(bupivacaine)1.3%脂质体注射用悬浮液Exparel,用于直接注射至手术部位以帮助控制术后疼痛。布比卡因属非阿片类
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2011年11月,美国FDA批准了Pacira制药有限公司开发的布比卡因(bupivacaine)1.3%脂质体注射用悬浮液Exparel,用于直接注射至手术部位以帮助控制术后疼痛。布比卡因属非阿片类麻醉剂,常规注射剂(0.5%)仅能提供不到7 h的止痛作用,而术后疼痛常可持续4.8～72 h且在此时间内最难控制,故现多使用内置导管或
In November 2011, the FDA approved the bupivacaine 1.3% liposomal suspension for injection developed by Pacira Pharmaceutical Co. Ltd. Exparel for direct injection into the surgical site to help control postoperative pain. Bupivacaine is a non-opioid, conventional injection (0.5%) can only provide less than 7 h of analgesic effect, and postoperative pain can last 4.8 to 72 h and the most difficult to control in this time, so now more Use a built-in catheter or
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