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以napA基因序列设计引物，以甘蓝型油菜中油821基因组总DNA为模板，通过PCR扩增．克隆了种子特异表达napin启动子。序列分析表明，试验得到扩增片段长1148bp，含有其它napin启动子序列共有的高度保守序列。将扩增序列与真菌匍枝根霉△^6-脂肪酸脱氢酶基因RnD6D连接．构建了RnD6D的种子特异表达栽体pCNR，为获得高产γ-亚麻酸的转基因油菜奠定了基础。