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目的
探索应用无血清培养基进行大鼠星形胶质细胞原代培养及传代培养的方法。
方法取出生24 h内Wistar大鼠大脑皮质组织，机械吹打分散为单细胞后在无血清培养基中进行原代培养。细胞传代时分别使用乙二胺四乙酸(EDTA)-胰酶或胰酶作为消化液，浓度为0.2 mg/ml或1 mg/ml的大豆胰蛋白酶抑制剂(SBTI)终止消化作用，按照1 ∶2或1 ∶3的比例传代。显微镜下观察细胞生长状态，胶质纤维酸性蛋白(GFAP)细胞免疫荧光染色方法鉴定细胞表型，MTT法检测传代细胞增殖情况。
结果细胞悬液静置15 min后更换新的无血清培养基培养，7 d后显微镜下可见细胞生长良好，折光性强，胞体小而突起长；细胞免疫荧光染色鉴定显示>95%的细胞为GFAP阳性细胞。与应用SBTI终止胰酶反应时未进行离心比较，低温、低速离心(4 ℃、3 000×g)3 min后，传代细胞可在无血清培养基中生长正常并增殖。MTT检测结果显示，EDTA-胰酶消化效果优于胰酶(A值分别为0.290±0.007、0.270±0.006，P<0.010)；使用浓度为0.2 mg/ml或1 mg/ml的SBTI终止消化(A值分别为0.290±0.013、0.290±0.017，P＝0.820)及以1 ∶2或1 ∶3比例传代(A值分别为0.340±0.070、0.320±0.030，P＝0.770)，传代星形胶质细胞数量的差异均无统计学意义。
结论本研究建立无血清培养基进行大鼠星形胶质细胞原代及传代培养的方法，为避免血清干扰更好地开展体外星形胶质细胞功能的研究提供了新的细胞模型。