【摘 要】
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以禽肠炎沙门菌基因组DNA为模板,采用PCR技术扩增得到外膜蛋白OMPX基因片段,并将其克隆到乳酸乳球菌表达载体pMG36e中,构建重组质粒pMG36e-OMPX。将重组质粒电转入乳酸乳球菌
【机 构】
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山东农业大学动物科技学院,青岛农业大学食品科学与工程学院,枣庄市市中区畜牧兽医局
【基金项目】
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国家现代农业产业技术体系建设专项资金资助, 山东省科技支撑计划资助项目（2007GG20009001）, 国家“十一五”科技支撑计划重大项目（2006BAK02A21）
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以禽肠炎沙门菌基因组DNA为模板,采用PCR技术扩增得到外膜蛋白OMPX基因片段,并将其克隆到乳酸乳球菌表达载体pMG36e中,构建重组质粒pMG36e-OMPX。将重组质粒电转入乳酸乳球菌MG1614,得到重组基因工程乳酸乳球菌,在GM17培养基中培养12h后,经SDS-PAGE分析显示表达的蛋白约为16 000,与预期相符,经Western-blot检测表明,表达的蛋白具有良好的反应特异性。
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