prokaryotic相关论文
AIM:To clone and express the human colon mast cellcarboxypeptidase(MC-CP)gene.METHODS:Total RNA was extracted from colo......
Objective: To construct a prokaryotic recombinant vector for mouse lactate dehydrogenase-C and to detect its expression ......
Objective: To facilitate manipulation of gene expression in different host cells, we used pEGFP-N1 as backbone to constr......
将隐孢子虫鼠基因型（Cryptosporidium mouse genotype）P23基因亚克隆到pGEX-4T-1载体中,并用大肠杆菌BL21（DE3）为宿主菌诱导表达。以纯......
通过原核表达系统表达猪链球菌Sao-M和IdeSsuis基因,并分析其反应原性.根据GenBank数据库发表的序列,利用分子生物学软件设计了2对......
目的 克隆表达出能够抑制补体活化的双功能域小分子补体受体1型(complementreceptor type 1,CR1)衍生物.方法 从外周血提取总RNA,......
采用生物信息学方法分析粟酒裂殖酵母SpTrz2蛋白的生物学特性,利用PCR方法扩增粟酒裂殖酵母yAS56菌株SpTrz2的全长和N-末端一半的......
通过RT-PCR获得小麦黄花叶病毒（Wheat yellow mosaic virus,WYMV）扬州分离物P2基因,并进行序列分析。P2基因编码区含有2 635个核苷酸......
目的表达B病毒糖蛋白，筛选出具有较好检测敏感性和特异性的抗原或抗原组合，用以检测猴血清中的抗体。方法原核表达B病毒糖蛋白C，D和G，......
为克隆玉米（Zea mays L.）磷酸丙糖异构酶基因ZmTPI,并进行序列分析和原核表达研究,根据玉米TPI基因的cDNA全长序列设计特异引物,以玉......
为研究抑癌因子PTEN蛋白的抑癌机理,构建了PTEN cDNA的原核表达载体并进行融合表达.将含有PTEN cDNA的质粒pMD-PTEN经EcoRI和Sal ......
制备抗小鼠Cabs1(Calcium-binding and spermatid-specific protein 1)多克隆抗体,以便进一步利用小鼠模型解析Cabs1蛋白在精子变......
根据孔石莼（Ulva pertusa）凝集素（Lectin）蛋白cDNA全长序列（GenBank登录号：AY433960）设计引物，以其总DNA为模板，采用PCR技术扩增蛋白DNA序列......
目的构建不同激酶活性的hPAK6原核表达载体并诱导和鉴定其融合蛋白表达。方法野生型、激酶活型和激酶死型pcDNA3.1-PAK6经EcoRⅠ和......
试验旨在制备原核表达鹅源新城疫病毒（NDV）JS/5/05/Go株M蛋白的多克隆抗体并进行鉴定。以鹅源NDV总RNA为模板,RT-PCR扩增M基因,亚克......
目的：利用分子克隆技术在原核细胞中研究14-3-3γ融合蛋白的表达及分离纯化。方法：采用RT—PCR法从大鼠心肌组织中扩增14-3—3γcDNA......
目的：构建含有His标签的结核分枝杆菌fbpB基因原核表达质粒，获得结核分枝杆菌Ag85B的表达蛋白。方法：制备结核分枝杆菌基因组DNA，从结......
根据GenBank中公布的鼠源spon2基因序列，合成全长基因片段，用BarnHI和HindⅢ双酶切后将目的片段插入表达载体pET-22b（＋）中，构建pET-22b-m......
构建贝氏柯克斯体精氨酸受体（argR）的重组表达载体并分析该重组蛋白的免疫原性。应用PCR 方法，以贝氏柯克斯体九里株为模板，扩增出含73......
[目的]克隆小鼠激活素受体相互作用蛋白2（ARIP2）cDNA序列，利用大肠杆菌表达ARIP2，制备兔抗小鼠ARIP2的多克隆抗血清。[方法]采用RT-PER......
[目的]通过拼接完成对SARS S蛋白的上下游序列S1和S2的合成,并在大肠杆菌中表达,获得具活性的S1和S2蛋白。[方法]利用不对称PCR方......
为了原核表达鸭疫里默氏菌噬菌体RAP44的裂解酶基因,以噬菌体RAP44的基因组为模板,用PCR方法扩增裂解酶基因,与表达载体pGEX-6P-1......
[目的]克隆、分析水牛朊蛋白（prionprotein，PrP）成熟片段基因，并获取纯化的表达产物。[方法]将应用PCR技术扩增的水牛成熟PrP的核酸序......
以克隆的CD40cDNA为模板，经多步PCR构建羧基端融合异亮氨酸拉链（isoleucinezipper，IZ）三聚化基序和His6标签的可溶性CD40融合蛋白（sCD40......
通过RT-PCR方法直接从猪脾脏淋巴细胞中扩增出猪白细胞介素18（pIL-18）成熟蛋白基因的cDNA，克隆到pGEM—T载体，构建重组质粒pGEM-T-IL18......
以感染锦鲤疱疹病毒的患病鱼为材料,通过RT-PCR克隆ORF134的编码序列,在细胞水平分析其表达模式,并在原核表达系统中表达,获得可溶......
目的构建原核表达PAPP-A重组蛋白,并对蛋白质进行纯化。方法根据DNAstar软件分析获得的编码PAPP-A特异抗原表位,利用Primer Premie......
以武汉大学病毒学国家重点实验室保存的白介素24（IL-24）为模板,构建原核表达载体pET28a-IL-24,转化大肠杆菌DH5α,挑取单克隆,测序结......
HARDY（HRD）是AP2／ERF—like家族转录因子，它的过量表达可以增强水稻的抗旱性、提高水稻的水分利用率。本研究从拟南芥中克隆了HRD转录......
猪带绦虫(Ts)是一种重要的人畜共患寄生虫,硫氧还蛋白过氧化物酶(TPx)是猪带绦虫及其幼虫重要的功能蛋白。为研究TsTPx蛋白的功能......
目的：构建纤维素酶EGⅠ原核表达载体,并对表达产物进行初步酶学性质研究。方法：以康氏木霉的总RNA为模板,利用RT-PCR扩增内切葡聚糖......
目的：以日本血吸虫基因SjFABP和SjGST原核表达产物检测二价DNA疫苗pVIVO2-SjFABP-SjGST在体内诱发的特异性抗体。方法：克隆日本血吸......
目的：天花粉蛋白（TCS）有较强的抗HIV活性.利用基因工程技术在大肠杆菌中表达TCS并进行纯化.方法：从新鲜栝楼叶片中获取TCS基因组DNA,利......
目的：制备可用于甘蔗花叶病毒（ScMV）E株系（ScMV-E）检测用多克隆抗体。方法：将ScMV-E外壳蛋白（CP）基因连接到pET29a（＋）上，经PCR检测、酶切及测序......
目的：在原核细胞中表达小鼠精囊自身抗原（SVA），并对表达产物进行鉴定和纯化。方法：提取小鼠附睾组织总RNA，RT-PCR获得SVA的cDNA，设计并合......
目的：以白细胞介素15（IL-15）为靶点，研制类风湿性关节炎免疫治疗蛋白疫苗。方法：将N端融合破伤风类毒素（1T）表位的人IL-15基因克隆至带有H......
目的在大肠杆菌中高效表达可溶性人参SOD,纯化后检测其活性。方法人参SOD cDNA插入到原核表达载体pET30α中,构建重组表达质粒,转......
克隆了肺炎嗜衣原体外膜主蛋白（major out membrane protein,MOMP）基因,并进行了原核表达.根据GenBank公布的肺炎嗜衣原体MOMP基因序......
VP60B是对虾白斑综合症病毒（WSSV）中含量很少的一个结构蛋白。VP60B的一段序列与腺病毒纤维蛋白（Adenbvirus type 5 fiber protein）的k......
目的: 从人白血病细胞系J6-1克隆并表达变异的M-CSF的功能区,研究其受体结合活性.方法: RT-PCR克隆muM-CSF,并在大肠杆菌BL21trxB(......
利用基因重组技术，以油松PAL基因（TaPAL）CDS区（2157bp）作为外源基因的同源重组片段，构建了pET-28a—TaPAL重组表达载体，在大肠杆菌BL21（DE3......
使用RT-PCR方法扩增猪磷酸二酯酶4B2基因,将其克隆到表达载体,经PCR和测序鉴定的阳性重组质粒转化大肠杆菌BL21（DE3）,用IPTG诱导重组......
目的构建含Rv2626c基因的原核表达载体，获得GFP-Rv2626c融合蛋白，为今后开发鉴别结核感染的血清学诊断试剂打下基础。方法以结核杆菌......
目的：从人肝癌组织中克隆出人细胞分裂周期基因2（CDC2）,并在大肠杆菌中表达CDC2蛋白。方法：从人肝癌组织中提取RNA,采用RT-PCR法扩增CD......
金属硫蛋白（metallothioneins,MTs）是一种在生物中普遍存在的多功能蛋白.根据云红梨1号光特异性差减文库中获得的PyMT（Pyrus pyrifoli......
利用简并引物和RT-PCR方法从金针菇（Flammulina velutipes）幼嫩子实体中克隆获得FvGDH全长cDNA序列.构建入门载体pGWC-FvGDH,利用Gat......
目的克隆C2株蓝氏贾第鞭毛虫（Giardia lamblia,简称贾第虫）的SUMO-Specific Protease（SENP）基因,并对其序列进行生物信息学分析,原核表......
从牛分支杆菌培养物中抽提总DNA，扩增了MPT83基因，并克隆入pMD-18-T Simple Vector，将测序正确的目的基因插入表达载体pET-32a（＋）中，转化B......
IFT25是维持纤毛运动和感知所必须元件纤毛内运输蛋白IFT复合物B中的重要组分之一,探索IFT25尤其在模式生物莱茵衣藻中的作用机制......
为给研究GInR蛋白的功能奠定基础，将广西患病罗非鱼无乳链球菌glnR基N克隆并目的基因进行原核表达，根据GeneBank数据库中无乳链球菌......
