【摘 要】
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目的:研究仙人掌多糖对H2O2所致大鼠大脑皮层和海马脑片氧化应激损伤是否有保护作用。方法:大鼠离体皮层和海马脑片与2mmol·L^-1H2O2共孵育30min造成脑片的氧化应激损伤,分
【机 构】
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华中科技大学同济医学院药理学系,长江大学医学院药理教研室
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目的:研究仙人掌多糖对H2O2所致大鼠大脑皮层和海马脑片氧化应激损伤是否有保护作用。方法:大鼠离体皮层和海马脑片与2mmol·L^-1H2O2共孵育30min造成脑片的氧化应激损伤,分别于加入H2O2前加入仙人掌多糖作用30min,与H2O2同时加入仙人掌多糖作用30min或在H2O2损伤之后加入仙人掌多糖作用2h。TTC染色法检测脑片活性。并检测脑片培养液中乳酸脱氨酶(LDH)、超氧化物歧化酶(SOD)活性,谷胱甘肽(GSH)含量和总抗氧化能力(T—AOC)。结果:H2O2孵育30min明显损
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