论文部分内容阅读
以扁玉螺基因组DNA为材料，分析了Mg^2＋、dNTP、Taq DNA聚合酶、引物以及模板DNA浓度对ISSR—PCR扩增效果的影响,建立了一套适合扁玉螺的ISSR—PCR反应体系。该反应体系包括：2．0mmol·L^-1的Mg^2＋，0．25mmol·L^-1的dNTP，0．8U的Taq DNA聚合酶，0．2μmol·L^-1的ISSR引物和40ng模板DNA。利用优化后的反应体系，从30条ISSR引物中筛选出13条扩增效果较好的引物，为进一步利用ISSR标记研究扁玉螺的遗