【摘 要】
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目的:探讨复合多表位丙型肝炎病毒(Hepatitis C virus, HCV)及恶性疟原虫(Plasmodium falciparum, Pf)双价疫苗的可行性.方法:将人工合成的复合多表位HCV基因PCX及Pf抗原基因
【机 构】
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第一军医大学免疫学教研室,复旦大学遗传学研究所遗传工程国家重点实验室
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目的:探讨复合多表位丙型肝炎病毒(Hepatitis C virus, HCV)及恶性疟原虫(Plasmodium falciparum, Pf)双价疫苗的可行性.方法:将人工合成的复合多表位HCV基因PCX及Pf抗原基因AB(SPf66+SPf105)克隆到谷胱甘肽转硫酶(Glutathione S-transferase, GST)表达载体pGEX-2T中,并在大肠杆菌中高效表达GST-HCV-Pf复合抗原(GST-CAB),分析表达产物的免疫特异性、免疫原性及安全性.结果:GST-CAB可被HCV患者血清、鼠抗GZ-PCX及鼠抗Pf抗体特异识别,可诱发小鼠产生针对GST-CAB、GZ-PCX及Pf Ag的特异性体液免疫应答及针对GST-CAB、GZ-PCX的迟发性超敏反应,免疫后CD8+T细胞比例略为升高,免疫小鼠未见明显的毒副作用.结论:GST-CAB融合蛋白具有良好的HCV及Pf免疫特异性,可诱发理想的体液及细胞免疫应答,可望成为HCV-Pf双价疫苗的候选抗原.
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