【摘 要】
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目的研究花生四烯酸（AA）在诱导人肾小球足细胞凋亡中的作用及可能机制。方法以体外培养的人肾小球足细胞为研究对象,使用无血清培养基同步化12h。分别以不同浓度(10-8、10-7、1
【机 构】
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福建医科大学附属第一医院肾内科; 武汉大学人民医院肾内科;
【基金项目】
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国家自然科学基金面上项目(81670635);福建省自然科学基金项目(2016J01532);福建省卫生计生中青年骨干人才培养项目(2016-ZQN-36)
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目的研究花生四烯酸（AA）在诱导人肾小球足细胞凋亡中的作用及可能机制。方法以体外培养的人肾小球足细胞为研究对象,使用无血清培养基同步化12h。分别以不同浓度(10-8、10-7、10-6、10-5 mol/L)的AA刺激培养的人肾小球足细胞2h和以相同浓度(10-5 mol/L)的AA在不同时间（0.5、1.0、2.0h）刺激人肾小球足细胞。流式细胞术及Hoechst-33342染色检测人肾小球足细胞凋亡,Western-blot检测p-p38及p53蛋白变化情况。结果不同浓度的AA刺激人肾小球足细胞2h,与浓度0mol/L（对照）刺激比较,浓度10-8、10-7 mol/L时人肾小球足细胞凋亡率和p53蛋白差异无统计学意义（P>0.05）;浓度10-6、10-5 mol/L时,人肾小球足细胞凋亡率[流式细胞术检测:（11.57±1.10）%、（12.67±0.92）%比（4.80±0.17）%]、p-p38及p53蛋白水平明显增加（均P<0.05）。相同浓度(10-5 mol/L)的AA在不同时间刺激人肾小球足细胞,与刺激0h（对照）比较,刺激0.5h人肾小球足细胞凋亡率和p53差异无统计学意义（P>0.05）;刺激1.0、2.0h时,人肾小球足细胞凋亡率[流式细胞术检测:（12.60±1.15）%、（14.83±1.39）%比（4.80±0.97）%]、p-p38及p53蛋白水平明显增加（均P<0.05）。结论AA浓度为10-6和10-5 mol/L时在体外能诱导培养的人肾小球足细胞凋亡,且与p-p38及p53蛋白水平相关。
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