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脑卒中后预后很大程度受炎症的影响，高迁移率族蛋白B1(HMGB1)作为促炎因子，参与了神经系统疾病的发生发展，其中在缺血性脑卒中，HMGB1贯穿动脉粥样硬化形成、脑卒中发生、脑卒中修复整个过程，并扮演着了不同的角色。HMGB1通过增加内皮通透性，促炎作用以及促进平滑肌迁移等参与了动脉粥样硬化发展。坏死神经元释放的HMGB1不仅反向导致神经元的坏死，并且作为危险相关分子模式(DAMP)分子放大炎症反应。然而星形胶质细胞通过释放HMGB1增加内源性内皮组细胞(EPCs)的活力，促进脑卒中后的神经血管修复。笔者就HMGB1的结构、功能以及缺血性脑卒中的作用及研究进展做一综述。