论文部分内容阅读
利用RT-PCR技术从鲮脑垂体组织中克隆出生长激素cDNA片段，克隆的mcGH全长567bp，编码由188个氨基酸残基组成的GH成熟肽。构建了表达载体pQE30-mcGH，转化大肠杆菌M15(pREP4)，在初步优化发酵条件的基础上实现了鲮mcGH在大肠杆菌中的高效表达，表达的重组蛋白占菌体总蛋白的32．13％，经westem blotting分析证实所表达的重组蛋白是mcGH。表达产物主要以包涵体的形式存在。重组蛋白变性、复性后，经Nichelating Sepharose亲和层析纯化，SDS-PAGE